EU HTA : impact pour les filiales françaises
Cette offre permet d'accompagner les entreprises pharmaceutiques (équipes accès au marché des filiales France ou dans le cadre d'accompagnement plus large au Global) dans la mise en œuvre de la nouvelle règlementation européenne. La reglementation EU-HTA est désormais applicable à leur produit notamment sur 2 procédures : 1) JCA "Joint Clinical Assessment" ou Evaluation clinique commune, 2) le JSC "Joint scientific Consultation" ou Evaluation scientifique commune.
Besoins clients
Formation des équipes à la réglementation EU HTA et à ses impacts sur le modèle organisationnel et le portefeuille produit. Stratégie d'accès au marché France / Europe : anticiper les PICO, plan de génération de données. Rencontres précoces.
Proposition de valeur
Expérience IQVIA dans l'accompagnement des HQ. En local, landscape via la base Prismaccess et board Graf.
Mots-clés
Documentation
Détails de l'offre
Approche tarifaire
Formation et stratégie d'accès au marché : 15 à 75 000 € Rencontre précoce : 30 à 55 000 € (hors Fees experts)
Code SFDC
MC_PMA4_EUHTA
Public cible
- Equipes accès au marché
- Equipse HEOR
- Equipes RW locales
Contact
RW
Equipe HTAA
Valentine Berthet
